Unser Glossar

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Jedes Arz¬≠nei¬≠mit¬≠tel muss vom Her¬≠stel¬≠ler mit einer Packungs¬≠bei¬≠la¬≠ge aus¬≠ge¬≠stat¬≠tet wer¬≠den. Die Packungs¬≠bei¬≠la¬≠ge ent¬≠h√§lt alle wich¬≠ti¬≠gen Infor¬≠ma¬≠tio¬≠nen rund um das Arz¬≠nei¬≠mit¬≠tel, so z. B. wie oft es wann ein¬≠ge¬≠nom¬≠men wer¬≠den soll¬≠te, wel¬≠che Neben¬≠wir¬≠kun¬≠gen und Wech¬≠sel¬≠wir¬≠kun¬≠gen mit ande¬≠ren Arz¬≠nei¬≠mit¬≠teln auf¬≠tre¬≠ten k√∂n¬≠nen und in wel¬≠chen F√§l¬≠len es nicht ein¬≠ge¬≠nom¬≠men wer¬≠den darf.

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Erforscht ein Phar¬≠ma¬≠un¬≠ter¬≠neh¬≠men ein neu¬≠es Medi¬≠ka¬≠ment, kann es daf√ľr einen Patent¬≠schutz bean¬≠tra¬≠gen. In der Euro¬≠p√§i¬≠schen Uni¬≠on betr√§gt der Patent¬≠schutz im Regel¬≠fall 20 Jah¬≠re ab Bean¬≠tra¬≠gung. W√§h¬≠rend des Patent¬≠schut¬≠zes d√ľr¬≠fen kei¬≠ne Gene¬≠ri¬≠ka mit iden¬≠ti¬≠schen Wirk¬≠stof¬≠fen ange¬≠bo¬≠ten wer¬≠den. Nach Ablauf des Patents k√∂n¬≠nen Gene¬≠ri¬≠ka auf dem Markt ange¬≠bo¬≠ten wer¬≠den, was zu einem inten¬≠si¬≠ven Preis¬≠wett¬≠be¬≠werb f√ľhrt.

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